Mise en lumière des applications

Analyse des grands ensembles de données de microbiomes pour la structure de la communauté des cnidaires, la spécificité et la stabilité.

Annotation des éléments régulateurs dans le génome du poisson zèbre

Application du séquençage complet de plasmides dans les gènes de résistance aux médicaments de Klebsiella pneumoniae

Application du séquençage métagénomique dans la recherche sur la microflore intestinale

Approches analytiques et applications du séquençage de l'exome entier (WES) en oncologie

Assemblage métagénomique hybride pour le séquençage NGS et le séquençage à longues lectures : des clés pour la recherche sur les microbiomes.

Avancées dans la détection des pathogènes associées aux décès néonatals par séquençage métagénomique

Avancement du diagnostic du cancer : Modèle intégré utilisant des caractéristiques génomiques et épigénomiques pour une détection précise basée sur l'ADNcf.

Cartographie complète des éléments régulateurs dans le génome de la poule

Cartographie des éléments cis-régulateurs dans le génome du porc

Cartographie des mutations précoces du cancer avec le séquençage de cfDNA à molécule unique

Cartographie des Variantes Structurelles Oncogéniques dans le Cancer Gastrique Révèle 27 Sites Potentiels de Conduite

Comment la variation intronique régule la couleur des fruits révélée par le mapping pan-génomique

Comment le séquençage peut-il exploiter les associations microbiennes avec les maladies ?

Construire un atlas complet du cancer pédiatrique avec des données transcriptomiques

Déchiffrer les variations structurelles complexes et les mécanismes de réparation de l'ADN par séquençage de génome entier

Décodage réussi du chromosome Y : une étape marquante dans le déchiffrement du génome humain

Découverte de la résistance aux médicaments dans le cancer : Perspectives issues du séquençage de l'ADNct

Découverte de néo-antigènes tumoraux avec PacBio Iso-Seq : Révélation de cibles prometteuses pour des immunothérapies individualisées

Déverrouiller la maladie d'Alzheimer : Comment le LncRNA MEG3 éclaire la vulnérabilité neuronale humaine

Dévoiler la méthylation 5mC avec le séquençage PacBio et l'apprentissage automatique

Données unicellulaires révélant la complexité des réponses immunitaires au SARS-CoV-2

Dynamique des transposons dans les populations de Drosophila simulans

Effet du typage HLA sur la recherche sur le cancer intestinal humain

EWAS révèle des sites de méthylation associés à plusieurs maladies courantes.

Exploration des variations structurelles à travers la carte du pan-génome de la tomate

Explorer l'abondance et la distribution des séquences répétées dans les génomes d'insectes

Expression des Antigènes Leucocytaires Humains (HLA) et Modulation Immunitaire dans l'Immunogénicité du Pan-Cancer

Familles de gènes liées à la restauration de la fertilité dans les céréales

Favoriser l'hétérogénéité tumorale : L'impact de l'ADN extracromosomique cyclique (ecDNA)

Génome fongique De Novo Le séquençage favorise la découverte et la recherche des champignons pathogènes des plantes.

GWAS identifie le locus FOXP4 comme un acteur clé dans le Long COVID.

Identification des états cellulaires liés à la maladie par séquençage à cellule unique

Intégration de l'ATAC-seq et de l'ARN-seq pour l'analyse des réseaux régulateurs de gènes chez les plantes

Intégration de la méthylation m6A et des analyses unicellulaires pour déchiffrer l'hétérogénéité cellulaire

L'analyse intégrative de Hi-C, ATAC-seq et ChIP-seq fournit des informations sur les mécanismes de régulation des gènes.

L'analyse multi-omique révèle la pathogénèse du cancer.

L'application du séquençage par immunoprécipitation d'ARN (RIP-seq) dans la recherche sur le carcinome hépatocellulaire (CHC) et le cancer de l'ovaire.

L'application du séquençage par nanopores dans la recherche sur la tuberculose

L'application du transcriptome dans la révélation des mécanismes de la maladie

L'ATAC-seq aide à analyser le mécanisme de régulation des gènes.

L'étude de l'ARN circulaire pour révéler le mécanisme de régulation des maladies

L'origine et l'évolution des rétrovirus endogènes

La carte des chromosomes par séquençage du génome permet de comprendre l'accessibilité de la chromatine à l'échelle du génome.

La génomique et la transcriptomique révèlent des clusters de luciférases chez les champignons

La métagénomique aide à révéler les mécanismes pathogènes microbiens.

La métagénomique résistante révèle des ARG partagés entre les humains et les animaux.

La séquençage transcriptomique du cancer favorise le développement de médicaments.

La technologie de séquençage des amplicons révèle les mystères des populations microbiennes.

La transcriptomique à longueur complète aide à révéler le mécanisme du cancer.

Le génome de référence complet du riz Nipponbare

Le génome T2T complet par séquençage ouvre la voie à l'ère post-génomique.

Le pan-génome de Arabidopsis thaliana

Le premier atlas cellulaire des mouches vieillissantes révèle les mécanismes du vieillissement dans le cycle de vie de Drosophila.

Le séquençage 16s et le séquençage du métagénome révèlent la relation entre le microbiome intestinal et l'inflammation.

Le séquençage d'amplicons 16S en pleine longueur offre une nouvelle perspective pour la recherche en microécologie.

Le séquençage d'ARN à cellule unique permet la recherche sur les tumeurs.

Le séquençage de génome résolu par haplotype aide à la recherche sur la domestication et l'amélioration des espèces.

Le séquençage de l'exome révèle l'impact des mutations rares des gènes codants sur la fonction cognitive des adultes.

Le séquençage de nouvelle génération métagénomique favorise la détection des pathogènes respiratoires.

Le séquençage du métagénome et la technologie Hi-C éclairent les interactions entre les phages du sol et leurs hôtes.

Le séquençage du métagénome révèle des changements dans la flore intestinale lors des infections à COVID-19.

Le séquençage du répertoire immunitaire accélère le développement de vaccins.

Le séquençage et l'assemblage révèlent la diversité des modèles évolutifs des chromosomes sexuels.

Le séquençage génomique du SARS-CoV-2 accélère l'identification des variants viraux et l'analyse évolutive.

Le séquençage génomique ouvre une nouvelle ère de recherche sur le diabète de type 2.

Le séquençage longue lecture HiFi génère des données WGS complètes pour détecter tous les types de mutations de novo.

Le séquençage transcriptomique fait progresser la recherche en microbiomique.

Le virome intestinal humain révèle une multitude de génomes de phages à ADN double brin.

LncRNA utilisé pour révéler les mécanismes du cancer et fournir des stratégies de traitement.

Métagénomique, lipidomique et transcriptomique : perspectives sur le métabolisme des glucides microbien dans l'intestin et son rôle dans la résistance à l'insuline.

Modifications de l'ARN mitochondrial : Un acteur crucial dans la plasticité métabolique lors de la métastase des cellules cancéreuses

N nouvel Atlas des T-Cellules Pan-Cancer Révèle de Nouvelles Façons pour les T-Cellules Tumorales d'Infiltration de 'Faire Grève'

PacBio Iso-Seq permettant une exploration approfondie du splicing alternatif

Pan-génomes et Métabolisme Secondaire des Plantes

Pan-génomique de la pomme de terre : Évolutions et percées en matière de reproduction hybride

Perspectives Circadiennes : ChIP-seq et ATAC-seq révèlent la dynamique d'expression des gènes chez la plante de riz

Petits ARN comme cible thérapeutique pour les maladies inflammatoires

RNA-Seq spécifique à la chaîne utilisé pour étudier la fonction des gènes et les mécanismes pathogènes

Séquençage à lecture longue abordant le défi des haplotypes dans les génomes du cancer du poumon

Séquençage des ribosomes pour explorer le transcriptome et le translatome dans la recherche sur les maladies cardiaques humaines

Séquençage du génome mitochondrial pour l'étude des maladies génétiques

Séquençage du génome viral complet dans le dépistage de nouveaux médicaments

Séquençage métagénomique ultra-profond révélant le microbiome en voie de disparition des Hadza

Séquençage PacBio et amplification MDA basée sur des gouttelettes : Pionnier de la génomique unicellulaire humaine

Séquençage par nanopore pour l'identification rapide du type de tumeur pendant la chirurgie

Séquençage RNA-Seq Direct par Nanopore : Dévoiler l'Abondance et les Modifications des tRNA

Séquençage unicellulaire combiné avec CAR-T pour explorer les thérapies tumorales

Signatures transcriptomiques à travers 40 maladies cérébrales humaines courantes

Taille du génome et adaptation des algues eucaryotes

Tirez parti des avantages du séquençage du génome entier dans Mycobacterium tuberculosis Recherche

Un atlas transcriptomique complet à cellule unique de la cochlée

Un nouveau mécanisme d'épistasie génique influençant la taille des fruits de tomate

Une étude GWAS révélant la génétique des tourbillons de cheveux et de l'hérédité polygénique

Vallées de méthylation de l'ADN (DMVs) dans le génome du riz : Régulation épigénétique et architecture du génome en 3D

Variantes complexes liées aux télomères dans les génomes cancéreux par séquençage du génome

WGBS révèle le turnover dynamique de la méthylation de l'ADN chez les plantes.

L'analyse pan-cancer révèle que les variants structurels sont des contributeurs essentiels aux néoantigènes tumoraux.