Directives de Soumission d'Échantillons
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Solution
À des fins de recherche uniquement, non destiné à un diagnostic clinique, un traitement ou des évaluations de santé individuelles.
- Séquençage
- Séquençage génomique
- Séquençage complet des phages et des plasmides
- Séquençage de l'ADN mitochondrial (ADNmt)
- Séquençage du génome viral
- Séquençage du génome entier
- Séquençage de l'exome complet
- Séquençage de région ciblée
- Services de séquençage d'amplicons
- Séquençage de l'ADN des chloroplastes (cpDNA)
- Séquençage TCR et BCR
- Séquençage de l'ADN mitochondrial humain (ADNmt)
- Service de séquençage de panneaux génétiques
- Service de séquençage de l'exome animal/plante
- Séquençage de l'exome entier humain/souris
- Séquençage de novo du génome complet des plantes/animaux
- Séquençage Hi-C
- Séquençage d'eccDNA
- Séquençage de télomère à télomère
- Service de séquençage CiFi
- Transcriptomique
- Séquençage de l'ARN bactérien
- ARN-Seq
- Séquençage des petits ARN
- Séquençage des circARN
- Profilage des ribosomes (Ribo-seq)
- Séquençage de l'ARN total
- Séquençage de dégradome
- Séquençage de l'ARN exosomal
- Séquençage RNA ultra faible
- Séquençage RNA dual
- Séquençage Poly(A)
- Séquençage des polysomes
- Service de séquençage de tRNA
- Séquençage d'ARNm IVT
- Cappable-seq
- Épigénomique
- Séquençage bisulfite ciblé
- Service EM-seq
- Séquençage bisulfite à représentation réduite
- Séquençage du génome entier par bisulfite (WGBS)
- MeDIP‑Seq / hMeDIP‑Seq
- ChIP-Seq
- Séquençage MeRIP (Analyse m6A)
- RIP-Seq
- ATAC-Seq
- Service DAP-Seq (séquençage par purification d'affinité de l'ADN)
- Séquençage 5mC/5hmC
- oxBS-seq
- Service de séquençage de la méthylation de l'ARN par nanopore
- Service de séquençage de la méthylation de l'ARN 2'-O
- Services CLIP-seq Précis
- Service de séquençage CUT&Tag
- Service de dépistage par microarray de méthylation 270K
- Service d'analyse de méthylation de l'ADN (Illumina 935K)
- Service de séquençage à 5 bases Illumina
- Séquençage SMRT de PacBio
- Séquençage par nanopore
- Séquençage des transcrits complets par nanopore
- Séquençage d'ARN direct par nanopore
- Séquençage d'amplicons par nanopore
- Séquençage de l'lncRNA à longueur complète par nanopore
- Séquençage ciblé par nanopore
- Séquençage ultra-long par nanopore
- Service Pore-C
- Service TAIL Iso-seq
- Séquençage de nano tRNA
- Microbiome
- Séquençage des amplicons 16S/18S/ITS
- Séquençage shotgun métagénomique
- Séquençage métagénomique viral
- Séquençage métatranscriptomique
- Séquençage du génome complet microbien
- Séquençage d'Amplicon Quantitatif Absolu 16s/18s/ITS
- Identification microbienne
- Service de séquençage métagénomique absolu
- Analyse des gènes de résistance aux antibiotiques
- Séquençage de cellules uniques
- Édition et séquençage du génome
- Autres services
- Séquençage de dépistage d'anticorps (Dépistage de bibliothèque d'affichage de phages)
- Séquençage de Sanger
- Séquençage de bibliothèque préfabriquée
- Analyse des sites d'intégration lentiviraux/rétroviraux
- Séquençage du génome AAV
- Analyse du site d'intégration du VAA (Virus Adeno-Associé)
- Typage HLA
- Service Drug-seq
- Services de codage ADN
- Service de repositionnement de médicaments
- Service de séquençage d'organoïdes
- Service Multi-Omique
- Séquençage des anticorps
- PhIP-Seq
- Séquençage multi-omiques spatiaux
- Séquençage génomique
- Génotypage
- Génétique des populations
- Bioinformatique
- Microarray
- Nuage
- Solutions
- Séquençage AAV avec séquençage à longue lecture
- Solution d'évaluation de la sécurité de l'édition de base
- Stratégies d'assemblage du génome
- Analyse de la longueur de PolyA
- Solution d'analyse des variants structurels et des haplotypes
- Découverte des isoformes et du splicing alternatif
- Solution de caractérisation de la sécurité CAR-T universelle
- Solution d'analyse des sites d'intégration CAR-T in vivo
- Analyse du site d'intégration avec séquençage à longues lectures
- Solution d'analyse de séquençage et de biodistribution pour la thérapie génique in vivo
- Solution d'édition génétique et de contrôle qualité pour les iPSC
- Séquençage d'ARN synthétisé et détection de modifications
- Solution TILs T-Track
- Service d'évaluation de la sécurité des souches microbiennes génétiquement modifiées
- Solution Omique de Développement de Médicaments ASO et siRNA
- Plateforme de Détection et d'Analyse de cfDNA
- Solution multiomique unicellulaire CAR-T
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