Étude de cas

Caractérisation de l'analyse de séquençage complet de l'ADN plasmidique des souches résistantes à la tétracycline de P. larvae

Le transfert de gènes médié par des plasmides joue un rôle important non seulement dans la mobilisation et la dissémination des gènes de résistance aux antibiotiques et de virulence, mais aussi dans l'évolution des populations microbiennes. CD Genomics propose un service complet de séquençage de l'ADN plasmidique et des pipelines bioinformatiques améliorés qui fournissent des données fiables et précises.

Séquençage de région ciblée du locus de risque de trouble bipolaire SYNES1

Le trouble bipolaire (TB) est un trouble cérébral chronique caractérisé par des épisodes récurrents de manie et de dépression, et SYNES1 est considéré comme un locus loci pour BD. CD Genomics propose un séquençage de région ciblée efficace et abordable pour détecter avec précision les variants génomiques dans des gènes/régions ciblés.

Séquençage de CircRNA des cellules tumorales infectées par l'EBV et le KSHV

Avant cette étude, on ne savait pas si les virus tumoraux à ADN circulaire, comme le virus d'Epstein-Barr (EBV) et le virus de l'herpès de Kaposi (KSHV), exprimaient des circARN. CD Genomics propose un séquençage de circARN pour vérifier la présence de circARN dans les tumeurs et les lignées cellulaires d'EBV et de KSHV, et pour caractériser ces circARN produits par les virus.

Séquençage du génome entier de Vir-1 Mutant de Arabisie

Chez les humains, KIAA1429, un homologue de D. melanogaster Virilizer (Vir), combiné avec METTL3, est nécessaire pour m6Une activité d'écrivain chez les mammifères. CD Genomics propose une méthode polyvalente, le séquençage de génome complet, pour détecter les mutations dans vir-1 mutant de Arabidopsis thaliana.

L'NGS élucide l'association entre un régime riche en graisses et la naissance prématurée.

L'accouchement prématuré est la principale cause de morbidité et de mortalité périnatales. De plus, la consommation d'un régime riche en graisses peut augmenter les taux d'accouchement prématuré spontané. Cependant, les mécanismes sous-jacents restent encore flous. CD Genomics propose à la fois le séquençage de l'ARNr 16S et le RNA-seq pour explorer l'association entre un régime riche en graisses et l'accouchement prématuré.

Séquençage du génome entier de Zygosaccharomyces bailii-Contrainte hybride dérivée ISA1307

La souche de levure ISA1307, isolée d'une usine de vin mousseux, était auparavant considérée comme la Zygosaccharomyces bailii espèces. Cependant, le séquençage shotgun de génome entier dans ce travail indique que la souche ISA1307 est un hybride interspécifique entre Z. bailii et une espèce étroitement apparentée.

Analyse du transcriptome des parents sauvages de l'arachide sous stress hydrique et infection fongique

Les principales contraintes à la culture de l'arachideArachis hypogaeaLes maladies fongiques et la sécheresse. Deux parents sauvages de l'arachide possèdent des résistances à la sécheresse ou aux infections fongiques. CD Genomics propose une analyse transcriptomique mondiale pour identifier les gènes impliqués dans les réponses aux processus biologiques tels que les maladies fongiques et la sécheresse.

Explorez les services de bioinformatique personnalisés : études de cas et perspectives.

Plusieurs projets du monde réel, y compris la régulation des cellules CAR-T IL-4, la comparaison de génomes de phages, l'assemblage de génomes mitochondriaux et l'analyse de l'ARN-seq de souris, démontrent les applications pratiques de la bioinformatique dans divers domaines de recherche. CD Genomics propose des analyses personnalisées de transcriptomes et de multi-omiques pour soutenir la découverte et l'interprétation des gènes à travers des processus biologiques complexes.

RNA-seq, ATAC-seq et criblage CRISPR : Dynamiser la recherche sur les cellules T CAR

Les approches de cellules CAR-T sont limitées par l'épuisement cellulaire, ce qui impacte leur efficacité. Les cellules immunitaires de type sauvage montrent une résistance à l'épuisement. CD Genomics propose des analyses RNA-seq, ATAC-seq et de criblage CRISPR pour explorer l'expression génique et les changements de chromatine dans la recherche sur le système immunitaire.

Analyse intégrée de ChIP-seq et RNA-seq : Décodage des mécanismes des cellules souches du cancer du pancréas

La ChIP-seq et la RNA-seq ont été utilisées pour étudier la régulation des gènes dans les tumeursphères L3.6pl ABCG2⁺. La ChIP-seq a identifié des sites de co-liaison de PHF5A et PHF14, tandis que la RNA-seq a révélé des changements d'expression génique après l'inhibition de KMT2A. CD Genomics a fourni un support complet pour faire progresser la recherche sur les cellules souches cancéreuses.

Alimentez vos découvertes réglementaires avec DAP-seq : une étude de cas MYB–GLK

Le développement des chloroplastes est complexe, et identifier les facteurs régulateurs clés peut être difficile. DAP-seq permet un cartographie à haute résolution des sites de liaison des facteurs de transcription, révélant des réseaux régulateurs critiques. CD Genomics propose des services de DAP-seq, RNA-seq et de bioinformatique pour découvrir l'expression génique et la dynamique de la chromatine dans la recherche sur les plantes.

À des fins de recherche uniquement, non destiné à un diagnostic clinique, un traitement ou des évaluations de santé individuelles.
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