Directives de Soumission d'Échantillons
Qu'est-ce que le repositionnement des médicaments ?
Le repositionnement de médicaments, parfois appelé repositionnement thérapeutique, est une méthode intelligente pour développer de nouvelles thérapies en utilisant des composés existants. Au lieu de partir de zéro, cette approche identifie de nouveaux domaines de maladie où un médicament connu peut être efficace.
Parce que ces médicaments disposent déjà de données sur la sécurité, la toxicité et la pharmacocinétique, les chercheurs peuvent sauter une grande partie du développement précoce. Cela signifie des délais plus rapides, des coûts réduits et moins de risques, en particulier lorsqu'il s'agit de domaines urgents comme les maladies rares, le cancer ou les infections émergentes.
Certains des plus grands avantages du repositionnement des médicaments incluent :
- Raccourcir le chemin du laboratoire à la clinique de plusieurs années.
- Réduction des coûts de R&D jusqu'à 60 % par rapport à la découverte traditionnelle.
- Réanimer des actifs mis de côté ou prolonger le cycle de vie des médicaments existants.
- Dans une époque de coûts de développement en hausse, le repositionnement de médicaments offre une voie pratique et basée sur les données vers l'innovation.
Notre solution de repositionnement de médicaments
Une stratégie flexible, construite autour du potentiel de votre médicament.
Chez CD Genomics, nous reconnaissons que chaque projet de réaffectation est unique. C'est pourquoi nous proposons une gamme complète de services sur mesure. stratégies de repositionnement des médicaments—chacun conçu pour découvrir une nouvelle valeur thérapeutique à partir de vos actifs existants. Que vous travailliez avec des petites molécules, des biologiques ou des composés mis de côté, nous vous aidons à trouver des voies plus rapides et plus rentables vers le marché.
Notre approche va au-delà des pipelines statiques. Nous combinons des connaissances biologiques, des analyses alimentées par l'IA et une modélisation axée sur les voies pour identifier. candidats de réaffectation à haute confiance aligné avec vos objectifs de recherche et vos domaines thérapeutiques d'intérêt.
Voici comment nous soutenons votre projet de repositionnement de médicaments sous plusieurs angles :
Repositionnement centré sur les médicaments
Associez des composés connus à des cibles alternatives ou à des voies de maladie en fonction du mécanisme d'action ou du profil moléculaire.
Repositionnement centré sur la maladie
Identifiez des médicaments susceptibles d'affecter des réseaux de maladies similaires à votre indication d'intérêt, idéaux pour les maladies rares ou émergentes.
Réaffectation centrée sur l'objectif
Concentrez-vous sur une cible biologique d'intérêt et découvrez les médicaments déjà approuvés qui interagissent avec elle.
Reconversion centrée sur la thérapie
Élargissez votre portefeuille de produits en identifiant des classes thérapeutiques connexes où votre composé peut être efficace.
Repositionnement basé sur de grandes molécules
Explorer de nouvelles applications pour les biologiques, les anticorps monoclonaux ou les peptides en utilisant l'analyse des voies guidée par les omiques.
Scan d'indication à haut débit
Utilisez l'IA et l'exploration de données pour évaluer rapidement votre composé à travers des centaines d'indications de maladies.
Repositionnement de médicaments vétérinaires
Translatez les données sur les médicaments humains en informations exploitables pour des applications en santé animale.
Stratégies de reformulation et de combinaison de médicaments
Améliorer l'efficacité ou réduire la toxicité en explorant de nouvelles formes posologiques ou des combinaisons synergiques.
Stratégies de gestion du cycle de vie des médicaments
Maximisez le retour sur investissement en identifiant de nouveaux marchés, en prolongeant l'exclusivité ou en repositionnant des actifs vieillissants pour des besoins non satisfaits.
Notre approche en bioinformatique
Rassembler les données, la biologie et l'IA pour alimenter le repositionnement de médicaments in silico.
Au cœur de nos services de repositionnement de médicaments se trouve une solide pipeline de bioinformatique computationnelle—conçu pour révéler de nouvelles relations médicament-maladie grâce à une analyse omique intégrée, à l'apprentissage automatique et à la modélisation de réseaux.
Nous ne nous appuyons pas sur une seule source de données ou un seul algorithme. Au lieu de cela, nous fusionnons plusieurs couches de preuves biologiques—expression génique, structure, interaction et phénotype—dans un cadre unifié qui guide des décisions de repositionnement en toute confiance. Que vous soyez en train de dépister des centaines de composés ou de valider un seul actif, notre approche vous offre la clarté nécessaire pour avancer.
Voici comment nous faisons :
Correspondance de signatures transcriptomiquesIdentifiez des composés ayant des profils d'expression génique similaires à ceux connus pour être efficaces pour l'indication cible.
Profilage de l'expression génique et enrichissement des voies: Révélez les voies biologiques pertinentes et les mécanismes de la maladie influencés par votre composé candidat.
Modélisation de la similarité structurale et moléculaireComparez la structure de votre composé à celle de médicaments connus pour inférer une activité probable ou des effets hors cible.
Cartographie du réseau médicament-cible-maladieVisualisez et analysez les connexions entre les entités chimiques, les cibles moléculaires et les phénotypes de maladies en utilisant des modèles basés sur des graphes.
Bases de données de réaffectation de médicaments sélectionnéesIntégrer des ensembles de données propriétaires et publics pour soutenir des stratégies de priorisation riches en données.
Apprentissage automatique pour la prédiction et la priorisationExploitez les modèles d'IA pour prévoir quels composés ont le plus de chances de réussir en fonction des données historiques et expérimentales.
Littérature et exploration de bases de données publiquesExploitez les publications scientifiques, les essais cliniques et les sources de pharmacovigilance pour extraire des informations exploitables.
Notre flux de travail
Un pipeline flexible adapté à vos données, objectifs et délais.
- Consultation et collecte de données
Nous nous alignons sur vos objectifs, les indications cibles et les données disponibles (internes ou publiques).
- Prétraitement des données
Les ensembles de données brutes sont nettoyés et normalisés pour garantir la qualité et la cohérence de l'analyse.
- Analyse de la signature et de la similarité
Nous extrayons des signatures transcriptomiques et moléculaires, puis nous les faisons correspondre à des profils de maladies connus.
- Prédiction du Mécanisme d'Action
Les voies et les cibles biologiques influencées par le composé sont cartographiées et interprétées.
- Priorisation des candidats
En utilisant des modèles d'IA, nous évaluons et classons les opportunités de réutilisation en fonction de leur pertinence biologique et de leur nouveauté.
- Livraison de rapport
Les résultats sont fournis dans un rapport HTML interactif et sécurisé, prêt à guider votre prochaine étape de recherche.
Avantages clés
Pourquoi les chercheurs et les développeurs choisissent CD Genomics
🔹 Analyse rapide, pilotée par l'IA
Les algorithmes automatisés accélèrent la découverte de candidats et la cartographie des indications.
🔹 Coût et risque réduits
Investissement en R&D inférieur par rapport aux voies de développement de médicaments de novo.
🔹 Prédictions Basées sur le Mécanisme
Perspectives ancrées dans les voies biologiques et les cibles moléculaires.
🔹 Entrées de données flexibles
Prend en charge des données brutes ou prétraitées provenant de sources internes ou externes.
🔹 Entièrement documenté et reproductible
Chaque résultat inclut la traçabilité des méthodes et des pipelines versionnés.
🔹 Évolutif pour tout type de projet
Personnalisable pour les startups, le milieu académique et les flux de travail des grandes entreprises pharmaceutiques.
🔹 Utilisation à des fins de recherche uniquement
Aucune revendication clinique ni obstacle réglementaire—idéal pour l'exploration en phase précoce.
Livrables
Des résultats clairs et exploitables pour guider votre prochaine action.
Rapport HTML interactif
Un rapport sécurisé, protégé par mot de passe, hébergé sur notre serveur. Entièrement cliquable, consultable et structuré pour une navigation facile—aucun logiciel spécialisé requis.
Liste classée des candidats à la réutilisation
Chaque candidat est évalué en fonction de la pertinence biologique, de la similarité transcriptomique, de l'adéquation structurelle et du potentiel de réutilisation basé sur l'apprentissage automatique.
Résumé du Mécanisme d'Action
Hypothèses de MoA pour chaque candidat, soutenues par une analyse des voies, des cibles connues et des références bibliographiques.
Visualisations et cartes réseau
Diagrammes d'enrichissement des voies, réseaux d'interaction médicament-cible-maladie et cartes de chaleur de regroupement—prêts pour présentation ou publication.
Documentation complète de la méthodologie
Un enregistrement clair des outils, des paramètres, des bases de données et des modèles de notation utilisés—garantissant une pleine reproductibilité et une transparence réglementaire.
Options supplémentaires
Le formatage personnalisé (par exemple, exportation Excel), les recommandations d'analyse en aval ou les sessions de révision consultative peuvent être inclus sur demande.
Pourquoi CD Genomics ?
Un partenaire conçu pour la découverte de médicaments basée sur les données.
- Plus de 15 ans d'expertise en omiques et en biologie computationnelle.
- Flux de travail personnalisables adaptés à votre composé et à votre indication
- Modèle de service sécurisé, confidentiel et réservé à la recherche.
- Livrables interactifs, prêts pour publication, soutenus par un raisonnement biologique
- Fiable pour les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et les institutions académiques du monde entier.
Que vous soyez en train de sauver des composés mis de côté, d'explorer de nouveaux marchés ou de soutenir des dépôts de propriété intellectuelle, CD Genomics vous offre les informations—et la flexibilité—dont vous avez besoin pour avancer avec confiance.
Questions Fréquemment Posées
Q1 : Quel type de données dois-je fournir ?
Nous acceptons une large gamme de formats d'entrée, y compris des données d'expression génique brutes (par exemple, FASTQ, CEL), des matrices d'expression prétraitées ou des informations sur des composés telles que des structures SMILES. Si aucune donnée interne n'est disponible, nous pouvons vous aider à trouver des ensembles de données publiques pertinents.
Q2 : Pouvez-vous travailler avec des composés mis de côté ou sous-performants ?
Oui. Notre plateforme est spécifiquement conçue pour identifier de nouvelles indications pour des composés existants, y compris des actifs mis de côté, hors brevet ou de faible priorité, en s'appuyant sur des signatures transcriptomiques, des similarités structurelles et des modèles de notation basés sur l'IA.
Q3 : S'agit-il d'un service clinique ?
Non. Tous nos services de repositionnement de médicaments sont destinés à un usage de recherche uniquement. Nous n'offrons pas de validation clinique, de soumission réglementaire ou d'applications diagnostiques.
Q4 : Ai-je besoin d'une expertise en bioinformatique pour utiliser votre service ?
Pas du tout. Nous gérons tout le travail de calcul, de la nettoyage des données à l'analyse avancée, et fournissons des rapports conviviaux et entièrement documentés, prêts pour une présentation interne ou externe. Notre équipe est disponible pour vous guider à travers les résultats.
Q5 : Qu'est-ce qui rend CD Genomics différent des autres fournisseurs ?
Nous combinons une bioinformatique avancée avec un flux de travail hautement personnalisable. Contrairement aux plateformes génériques, nous adaptons chaque projet à vos données et à vos objectifs thérapeutiques, soutenus par une interprétation biologique approfondie, une reproductibilité et un support technique réactif.
Q6 : Soutenez-vous l'analyse de suivi ou les projets en cours ?
Oui. Nous proposons des sessions de consultation optionnelles, des analyses complémentaires et un soutien pour intégrer nos résultats dans vos recherches en cours ou vos stratégies de licence.
Q7 : Je n'ai pas un ensemble de données complet, puis-je quand même utiliser votre service ?
Oui. Nous pouvons travailler avec des ensembles de données partiels, des données historiques, ou même commencer uniquement à partir de structures composées. Si nécessaire, nous aidons à identifier et à récupérer des données transcriptomiques ou structurelles publiques pertinentes pour soutenir votre projet.
Q8 : Dans quelle mesure les résultats sont-ils exploitables ? Puis-je les utiliser pour justifier des décisions internes ou des demandes de financement ?
Absolument. Nos livrables comprennent des preuves entièrement traçables, des hypothèses soutenues par des parcours et des candidats priorisés avec une justification de notation. Ils sont largement utilisés dans les revues internes de R&D, les propositions de subventions et le positionnement d'actifs en phase précoce.
Q9 : Quelle quantité d'implication est requise de la part de mon équipe pendant le projet ?
Minimal. Après notre consultation initiale, nous nous occupons de la chaîne de bioinformatique. Vous serez informé à des étapes clés, et nous fournissons un rapport final interactif avec des sessions de révision optionnelles si nécessaire.
Q10 : Puis-je choisir des maladies ou des cibles spécifiques sur lesquelles me concentrer ?
Oui. Vous pouvez définir des domaines de maladie d'intérêt, des classes cibles ou des mécanismes biologiques que vous souhaitez que nous priorisions lors de l'analyse. Notre stratégie est hautement personnalisable en fonction de votre feuille de route R&D.
Q11 : Pourrai-je comprendre et présenter les résultats à des parties prenantes non bioinformatiques ?
Oui. Nos rapports sont conçus pour des équipes multidisciplinaires. Les visuels, les décompositions des scores et les résumés en langage clair facilitent la présentation des résultats à la direction, aux collaborateurs ou aux investisseurs.
Q12 : Y a-t-il un risque de partage de données ou d'exposition de la propriété intellectuelle ?
Non. Toutes les données des clients sont traitées dans le cadre d'une stricte confidentialité. Nous opérons sous des accords de non-divulgation, utilisons des serveurs sécurisés et ne partageons ni ne réutilisons vos données sous quelque forme que ce soit.
Q13 : Votre service peut-il soutenir la stratégie de brevet ou les efforts de licence ?
Oui. De nombreux clients utilisent nos analyses pour identifier de nouvelles revendications de propriété intellectuelle (par exemple, pour de nouvelles indications ou combinaisons), soutenir les voies 505(b)(2) ou renforcer les packages de licence externe avec une logique de repositionnement validée.
Références:
- Pushpakom S, Iorio F, Eyers PA et al. "Repositionnement de médicaments : progrès, défis et recommandations." Nature Reviews Drug Discovery 18, 41–58 (2019).
- Ashburn TT et Thor KB. "Repositionnement des médicaments : identification et développement de nouvelles utilisations pour des médicaments existants." Nature Reviews Drug Discovery 3(8), 673–683 (2004).
- Pan X, Lin X, Cao D et al. "Apprentissage profond pour le repositionnement de médicaments : méthodes, bases de données et applications." arXiv:2202.05145 (2022).
