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Séquençage épigénomique

Nous proposons des dizaines de technologies pour vous aider à étudier les effets des modifications épigénomiques qui causent des maladies et des troubles chez les plantes, les animaux et les humains.

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Génotypage SNP

Avec nos services, vous pouvez soit examiner en profondeur le génome et rechercher des connexions génotype-phénotype inconnues, soit analyser des variations déjà connues du génotype.

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Séquençage SMRT de PacBio

Avec des lectures plus longues, nous pouvons séquencer à travers des régions répétitives étendues et détecter des mutations, séquencer des transcrits de pleine longueur ou des fragments de longueur significative et fournir des informations sur la modification de l'ADN à l'échelle du génome.

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Solution de métagénomique

Nous proposons une gamme de solutions en métagénomique allant des tests ciblés (16S pour les procaryotes et ITS2 pour les champignons) à l'analyse du génome entier.

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Explorer les domaines d'intérêt

Fort de son expérience approfondie en séquençage d'ADN et d'ARN, d'une compréhension approfondie de la biologie moléculaire et d'une richesse de connaissances en bioinformatique, CD Genomics collabore avec les leaders mondiaux de l'industrie pharmaceutique et biotechnologique. Nous sommes en mesure d'assister vos projets dans les domaines suivants :

Génomique Microbienne

Solutions complètes pour séquencer entièrement la majorité des génomes disponibles au sein d'une communauté microbienne.

Séquençage génomique

Offrez nos services de séquençage génomique pour des échantillons d'humains, de souris, de plantes, d'animaux et de microbes.

Séquençage épigénomique

Fournir des informations complètes et fiables sur l'ensemble du génome concernant la méthylation de l'ADN.

Séquençage de l'ARN

Fournir et personnaliser des services de transcriptomique, y compris le séquençage de l'ARNm, le séquençage de petits ARN, le séquençage de circARN, le séquençage de l'lncARN, etc.

Séquençage TCR

Une image à une résolution sans précédent du répertoire des TCR offre un grand potentiel pour révéler les changements dynamiques dans les populations clonales lors de la stimulation antigénique.

Génotypage SNP

Détecter les SNPs communs et rares, les CNVs et d'autres variations génétiques.

Services de bioinformatique

Analyse et interprétation des données NGS ou des données de longues lectures.

Plateforme Advances

Voir toutes les plateformes

CD Genomics a établi des plateformes de séquençage NGS et à longues lectures conçues pour répondre aux besoins les plus exigeants et critiques de la recherche fondamentale et des applications précliniques.

Séquençage SMRT de PacBio

En tirant parti de la capacité de séquençage à lecture longue et de séquençage moléculaire unique développée par PacBio, nous sommes fiers d'offrir des solutions avancées d'assemblage de génomes de novo et une stratégie de séquençage de gènes/transcrits en longueur complète pour répondre aux besoins de votre projet.

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Séquençage par nanopore

La technologie des nanopores pour le séquençage des biomolécules a de vastes applications dans les sciences de la vie, y compris l'identification des agents pathogènes, la surveillance de la sécurité alimentaire, l'analyse génomique, la surveillance environnementale métagénomique et la caractérisation de la résistance bactérienne aux antibiotiques.

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Services Chauds

Séquençage de l'ADNmt

Séquençage du génome entier

Séquençage de l'exome entier

Séquençage d'Amplicon 16S/18S/ITS

Séquençage du génome complet microbien

Séquençage shotgun métagénomique

Génotypage par séquençage (GBS)

Profilage des ribosomes (Ribo-seq)

Séquençage de criblage CRISPR

Typage HLA

Faisons quelque chose de grand.

Nous sommes impatients de travailler avec vous dans le développement de médicaments, la recherche sur les maladies, l'agriculture, etc., et faisons-le.

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Directives de Soumission d'Échantillons

Nous nous efforçons de rendre le processus de soumission d'échantillons aussi simple et efficace que possible afin d'assurer des résultats de séquençage de la plus haute qualité pour nos clients.

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