Directives de Soumission d'Échantillons
Recherche Google
Recherche par mot-clé
Commander en ligne
Accueil
Séquençage
Séquençage génomique
Séquençage complet des phages et des plasmides
Séquençage de l'ADN mitochondrial (ADNmt)
Séquençage du génome viral
Séquençage du génome entier
Séquençage de l'exome complet
Séquençage de région ciblée
Services de séquençage d'amplicons
Séquençage de l'ADN des chloroplastes (cpDNA)
Séquençage TCR et BCR
Séquençage de l'ADN mitochondrial humain (ADNmt)
Service de séquençage de panneaux génétiques
Service de séquençage de l'exome animal/plante
Séquençage de l'exome entier humain/souris
Séquençage de novo du génome complet des plantes/animaux
Séquençage Hi-C
Séquençage d'eccDNA
Séquençage de télomère à télomère
Transcriptomique
Séquençage de l'ARN bactérien
ARN-Seq
Séquençage des petits ARN
Séquençage de circRNA
Profilage des ribosomes (Ribo-seq)
Séquençage de l'ARN total
Séquençage de dégradome
Séquençage de l'ARN exosomal
Séquençage RNA Ultra Faible
Séquençage RNA dual
Séquençage Poly(A)
Séquençage des polysomes
Service de séquençage de tRNA
Séquençage d'ARNm IVT
Cappable-seq
Épigénomique
Séquençage bisulfite ciblé
Service EM-seq
Séquençage bisulfite à représentation réduite
Séquençage de l'ADN bisulfite à l'échelle du génome entier (WGBS)
MeDIP‑Seq / hMeDIP‑Seq
ChIP-Seq
Séquençage MeRIP (Analyse m6A)
RIP-Seq
ATAC-Seq
Service DAP-Seq (séquençage par purification d'affinité de l'ADN)
Séquençage 5mC/5hmC
oxBS-seq
Service de séquençage de la méthylation de l'ARN par nanopore
Service de séquençage de méthylation de l'ARN 2'-O
Services CLIP-seq Précis
Service de séquençage CUT&Tag
Séquençage SMRT de PacBio
Séquençage métagénomique à lecture longue
Génome complet bactérien
de novo
Séquençage
Séquençage de Transcriptions Complètes (Iso-Seq)
Séquençage du génome humain entier par PacBio SMRT
Séquençage d'amplicons complet 16S/18S/ITS
Analyse de Longs Amplicons (ALA)
Séquençage par nanopore
Séquençage des transcrits complets par nanopore
Séquençage d'ARN direct par nanopore
Séquençage d'amplicons par nanopore
Séquençage de l'lncRNA à longueur complète par nanopore
Séquençage ciblé par nanopore
Séquençage ultra-long par nanopore
Service Pore-C
Service TAIL Iso-seq
Microbiome
Séquençage des amplicons 16S/18S/ITS
Séquençage shotgun métagénomique
Séquençage métagénomique viral
Séquençage métatranscriptomique
Séquençage du génome complet microbien
Séquençage d'Amplicon Quantitatif Absolu 16s/18s/ITS
Identification microbienne
Service de séquençage métagénomique absolu
Analyse des gènes de résistance aux antibiotiques
Service de séquençage de cellules individuelles microbiennes
Édition et séquençage du génome
Séquençage CRISPR
Séquençage de criblage CRISPR
Validation des cibles hors cible de CRISPR
Autres services
Séquençage de dépistage d'anticorps (Dépistage de bibliothèque d'affichage de phages)
Séquençage de Sanger
Séquençage de bibliothèque préfabriquée
Analyse des sites d'intégration lentiviraux/rétroviraux
Séquençage du génome AAV
Analyse du site d'intégration du VAA (Virus Adeno-Associé)
Service de séquençage transcriptomique spatial 10x
Typage HLA
Service Drug-seq
Services de codage ADN
Service de repositionnement de médicaments
Service de séquençage d'organoïdes
Service Multi-Omique
Séquençage des anticorps
Génotypage
Génotypage SNP du génome entier
Génotypage par séquençage (GBS)
Microarray SNP
2b-RAD
ddRAD-seq
Cartographie fine des SNP
Génotypage SNP MassARRAY
Système SNaPshot Multiplex pour le génotypage SNP
Génotypage SNP TaqMan
Génotypage CNV
Service de microarray CGH
Test de quantification du nombre de copies d'ADN mitochondrial
Services de séquençage CNV
Essai MLPA
Séquençage PCR multiplex
Service de Fragment d'ADN
Service de génotypage des microsatellites
Analyse de l'instabilité des microsatellites
Développement de microsatellites
Salut-SSRseq
Génotypage de l'APOE
Identification de lignées cellulaires
Test de parenté
Séquençage par balayage
Génétique des populations
Étude d'association à l'échelle du génome (GWAS)
Pan génome
Appel de variantes
Évolution de la population
Carte de liaison génétique
Analyse de ségrégation en vrac (BSA)
QTL-seq
Bioinformatique
Analyse des données génomiques
Analyse des données transcriptomiques
Service d'analyse des données épigénomiques
Service d'analyse des données de séquençage longue lecture
Microarray
Transcriptomique par microarray
Service de profilage de l'expression génique par microarray
Services de microarray en génomique
Microarray SNP
Service de microarray CGH
Service de microarray de méthylation de l'ADN
Service de dépistage par microarray de méthylation 270K
Service d'analyse de méthylation de l'ADN (Illumina 935K)
Service de Diversité Globale des Données
Infinium Global Diversity Array-8
Infinium Global Diversity Array-24
Applications
Agriculture et sciences alimentaires
Biomarqueur
Développement de médicaments
Recherche sur les maladies héréditaires
Recherche Microbienne
Recherche en oncologie
Société
Directives de Soumission d'Échantillons
Ressource
Télécharger
Étude de cas
Webinaire
À propos de nous
Contactez-nous
Plateforme
Carrières
Retour d'information
Obtenez votre devis instantané
English
Deutsch
Français
Português
×
Demande de devis
Nom:
Téléphone:
*
Email:
*
Services et produits intéressés:
Description du projet:
Organisation:
!
À des fins de recherche uniquement, non destiné à un diagnostic clinique, un traitement ou des évaluations de santé individuelles.
Soumettre
Préparation des échantillons
Accueil
Ressource
Préparation des échantillons
Obtenez votre devis instantané
Obtenez votre devis instantané
Préparation des échantillons
Directives de préparation d'échantillons pour le séquençage à lecture longue
Directives de soumission d'échantillons pour le séquençage à haut débit
Extraction d'ADN à partir de tissus fixés au formol et inclus dans la paraffine (FFPE)
Les méthodes d'extraction et de purification de l'ADN
Protocole d'extraction et de contrôle de qualité de l'ADNcf
Protocole d'isolement des exosomes pour l'extraction de miARN
Protocole pour l'extraction/purification de l'ARN total
Récupération de l'ADN plasmidique à partir de cultures bactériennes sans utiliser de kits
Parlez à nos scientifiques
De quoi aimeriez-vous discuter ?
Avec qui allons-nous parler ?
Soumettre
* est un élément requis.
Contactez CD Genomics
Services
Séquençage de nouvelle génération
Séquençage à lecture longue
Génotypage
Services de bioinformatique
Services de microarray
À propos de nous
Contactez-nous
Soumettez votre demande
Conditions Générales
|
Politique de confidentialité
|
Retour d'information
Droit d'auteur ©
CD Genomics. Tous droits réservés.
Haut