Nouvelles stratégies pour la recherche sur le cancer
Le cancer est la deuxième maladie la plus mortelle chez les humains, avec environ 13 % des patients dans le monde mourant du cancer chaque année. L'objectif principal de la recherche sur le cancer est d'élucider les mécanismes du développement du cancer et de développer des stratégies de diagnostic, de traitement et de prévention appropriées. Notre technologie de séquençage à haut débit et la génomique fonctionnelle fournissent des données génomiques importantes et précieuses liées au cancer pour identifier des cibles médicamenteuses potentielles et développer des traitements plus individualisés.
Avantages de la génomique des tumeurs
La génomique des tumeurs fournit une base importante pour le typage moléculaire des tumeurs et le traitement individualisé. La recherche en génomique des tumeurs peut non seulement fournir une base théorique pour l'apparition des tumeurs, mais aussi fournir des indices pour le diagnostic et la prévention des tumeurs malignes. De multiples mutations génétiques ont été identifiées grâce à la génomique du cancer, et leur corrélation avec le phénotype clinique peut être déduite. En particulier, les mutations liées au cancer qui se produisent à un stade précoce auront un impact significatif sur le diagnostic clinique. Les méthodes basées sur la génomique ont été largement utilisées dans la recherche sur le cancer, le diagnostic et la médecine personnalisée.
Solutions en génomique dans le domaine de la recherche en oncologie
- Évaluation du risque de cancer - Les études d'association à l'échelle du génome (GWAS) ont fait de grands progrès dans l'étude des facteurs des tumeurs malignes. Les marqueurs génétiques sont capables de refléter avec précision et fiabilité les informations génétiques individuelles, augmentant ainsi l'efficacité de l'évaluation du risque de cancer, qui est la clé de la prévention du cancer. Avec l'avancement rapide des techniques génomiques telles que séquençage de l'exome entier et Génotypage SNPL'identification à haut débit de marqueurs génétiques liés au cancer trouvés par les GWAS peut améliorer l'efficacité et la disponibilité de l'évaluation du risque tumoral.
- Identification des biomarqueurs du cancer connus L'utilisation du séquençage de nouvelle génération (NGS) accélère l'identification des biomarqueurs du cancer. Les biomarqueurs du cancer sont utiles pour la détection et la classification du cancer, ainsi que pour la prédiction de la réponse thérapeutique, de l'effet du traitement et du pronostic. Génome ou séquençage transcriptomique Des tissus tumoraux et des tissus normaux sont analysés par des installations de séquençage, et les différences entre les deux sont comparées pour identifier des biomarqueurs du cancer afin d'améliorer le diagnostic et le traitement du cancer.
- Développement de médicaments et traitement individualisé - Les chercheurs ont utilisé des profils d'expression génique humain pour le développement de médicaments ainsi que pour l'analyse de la sensibilité et de la résistance aux médicaments. Des preuves croissantes soutiennent l'idée que le cancer de chaque patient peut présenter un ensemble de dérangements moléculaires pathogènes. Une analyse à grande échelle de l'expression génique chez les patients atteints de cancer par des techniques de génomique permet d'obtenir des molécules spécifiques causant la maladie pour chaque patient, et sur cette base, un développement unique de médicaments est réalisé pour faciliter le développement de traitements personnalisés des tumeurs. De plus, des avantages significatifs peuvent être obtenus en identifiant et en analysant la contribution des polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) aux réponses individuelles aux médicaments.
Méthodes de génomique en oncologie
Génomique du cancer
Séquençage du génome entier,
séquençage de l'exome complet,
séquençage cibléet le séquençage de l'ADN tumoral circulant sont utilisés pour capturer les changements génomiques dans les tissus tumoraux, permettant de comprendre les oncogènes, les gènes suppresseurs de tumeurs et d'autres facteurs génétiques ayant un impact sur la progression du cancer.
À des fins de recherche uniquement, non destiné à un diagnostic clinique, un traitement ou des évaluations de santé individuelles.
Directives de Soumission d'Échantillons
