HiSeq X Ten

Grâce à une innovation continue, Illumina a lancé un nouveau système : le système HiSeq X Ten, un ensemble de 10 instruments HiSeq X. Chaque système HiSeq X peut séquencer un génome humain avec une couverture de 30x, et c'est la première et unique plateforme à offrir un génome humain à 1000 $, générant des dizaines de milliers de séquences génomiques de haute qualité et à haute couverture. Le haut débit repose en grande partie sur une conception avancée de cellules de flux à motifs : les cellules de flux à motifs contiennent des milliards de nanovoies à des emplacements fixes, offrant un espacement uniforme des clusters et une taille de caractéristiques uniforme pour garantir une densité de clusters extrêmement élevée.

Avec son débit ultrahaut et son prix par génome sans précédent, le système HiSeq X Ten permet une échelle de population. séquençage du génome entier (SGE) une réalité.

De plus, les systèmes HiSeq X peuvent désormais appliquer le séquençage à l'échelle de la population à des espèces non humaines, ce qui offre une couverture élevée dans divers domaines, y compris l'agriculture et la recherche sur les organismes modèles dans l'industrie pharmaceutique.

En offrant un débit ultra-élevé et un prix sans précédent par génome, le système HiSeq X offre aux clients l'opportunité de redéfinir l'économie et l'échelle de séquençage du génome entier.

Points forts :

• Performance fiable, haute qualité des données
• Préparation de bibliothèque excellente
• Séquençage à haut débit capacité
• Coût faible, haute efficacité opérationnelle
• Rapide, précis WGS analyse
• Adapté aux études sur la population humaine
• Large éventail d'applications

Applications :

Projets à l'échelle de la population : La plateforme HiSeq X Ten se présente comme un choix optimal pour des études de population étendues visant à déchiffrer la variabilité génotypique et ses répercussions sur la santé humaine. Son utilité réside dans la facilitation de l'examen de la diversité génétique couvrant à la fois les régions codantes et non codantes, fournissant ainsi des informations précieuses dans les domaines de la biologie humaine et des maladies génétiques.

Génomique Clinique : Cette plateforme de pointe accélère l'intégration de la génomique clinique et l'avènement des pratiques médicales de nouvelle génération en permettant des évaluations génomiques exhaustives à l'échelle de la population. Elle favorise les efforts collaboratifs entre les organismes gouvernementaux, les entités industrielles et les acteurs de la recherche médicale, propulsant ainsi les avancées dans le domaine de la santé.

Séquençage du génome entier (SGE)La plateforme HiSeq X Ten est réputée pour son débit et son efficacité exceptionnels, ce qui la rend apte à mener rapidement des initiatives de séquençage du génome entier à grande échelle. Cette méthodologie de séquençage fournit un profil complet d'informations génomiques, englobant l'architecture génomique, les SNP, les insertions, les délétions et d'autres variantes génétiques. Par conséquent, elle possède un large éventail d'applications dans la recherche génétique, la génétique des populations et l'identification des gènes associés aux maladies.

Séquençage de l'exomeDans le domaine des projets de séquençage de l'exome, la plateforme HiSeq X Ten offre une couverture élevée et des données précises, facilitant l'identification des variations au sein des régions exoniques, y compris les mutations pathogènes et les gènes potentiellement liés aux maladies. Cette approche de séquençage revêt une importance profonde dans l'investigation des maladies génétiques, la recherche en oncologie et l'exploration des cibles médicamenteuses.

Séquençage de l'ARNEn tirant parti des capacités de haut débit de la plateforme HiSeq X Ten, nous facilitons une gamme de séquençage du transcriptome des capacités englobant le séquençage de l'ARNm, de l'ARNmicro et de l'ARN complet. Cette technique révèle les motifs d'expression génique, identifie les gènes exprimés de manière différentielle et analyse leurs rôles fonctionnels et leur régulation dans divers phénomènes biologiques.

Méthylation de l'ADN Séquençage : La plateforme HiSeq X Ten est également utilisée de manière compétente pour le séquençage de la méthylation de l'ADN. En tant qu'instrument clé dans l'étude des cadres réglementaires épigénétiques et l'évaluation de l'influence des facteurs environnementaux sur la méthylation du génome, cela séquençage à haut débit la modalité permet une compréhension globale des niveaux de méthylation génomique et l'examen de leurs corrélations avec la manifestation et la progression des maladies.