# CD Genomics > Un fournisseur de services génomiques mondial de premier plan offrant des solutions complètes de séquençage de nouvelle génération (NGS), de séquençage de troisième génération, de microarray et de bioinformatique pour les institutions de recherche, les entreprises pharmaceutiques et les industries biotechnologiques. CD Genomics propose des services génomiques de bout en bout couvrant le séquençage de génome entier, la transcriptomique, l'épigénomique, le séquençage ciblé, le génotypage et la génomique microbienne. Avec des plateformes avancées telles qu'Illumina, PacBio SMRT et Oxford Nanopore, l'entreprise fournit des données de haute qualité et un soutien bioinformatique expert pour diverses applications de recherche. ## Séquençage de Génome Entier - [Séquençage de Génome Entier De Novo](https://fr.cd-genomics.com/de-novo-whole-genome-sequencing-service.html) : Service d'assemblage de génome sans référence pour des espèces nouvelles utilisant des approches de séquençage hybride. - [Séquençage De Novo de Génome Entier de Plantes/Animaux](https://fr.cd-genomics.com/plant-animal-whole-genome-denovo-sequencing.html) : Solutions complètes d'assemblage de génome de novo pour les organismes eucaryotes combinant des technologies de lectures courtes et longues. - [Séquençage de Génome Entier Humain PacBio SMRT](https://fr.cd-genomics.com/human-whole-genome-pacbio-smrt-sequencing.html) : Séquençage complet du génome humain utilisant des lectures PacBio HiFi pour un assemblage phasé et un appel de variants complet. ## Séquençage Ciblé et Amplicon - [Services de Séquençage Amplicon](https://fr.cd-genomics.com/amplicon-sequencing-services.html) : Séquençage ciblé basé sur la PCR pour des régions génomiques spécifiques, permettant une analyse économique et à haute profondeur des gènes d'intérêt. - [Séquençage de l'Exome Complet](https://fr.cd-genomics.com/whole-exome-sequencing.html) : Capture et séquençage complets de toutes les régions codantes de protéines (exons) pour la découverte de variants et la recherche sur les maladies. - [Analyse de Long Amplicon (LAA)](https://fr.cd-genomics.com/long-amplicon-analysis-laa.html) : Séquençage d'amplicon à lecture longue basé sur PacBio pour la caractérisation de gènes en pleine longueur et le phasage de haplotypes. - [Séquençage de l'ADN Mitochondrial (mtDNA)](https://fr.cd-genomics.com/mitochondrial-dna-mtdna-sequencing.html) : Séquençage complet du génome mitochondrial pour la génétique des populations, la médecine légale et les études sur les maladies. - [Séquençage de Région Ciblée](https://fr.cd-genomics.com/targeted-region-sequencing.html) : Séquençage basé sur la capture personnalisé de régions génomiques spécifiques pour des applications de recherche ciblées. - [Séquençage de l'ADN Mitochondrial Humain](https://fr.cd-genomics.com/human-mitochondrial-dna-mtdna-sequencing.html) : Analyse spécialisée de l'ADN mtDNA humain pour la recherche clinique, les études d'ascendance et l'investigation des maladies mitochondriales. - [Séquençage de l'Exome Animal/Plante](https://fr.cd-genomics.com/animal-plant-exome-sequencing-service.html) : Services de capture et de séquençage de l'exome adaptés aux espèces non humaines dans la recherche agricole et écologique. - [Séquençage Amplicon Nanopore](https://fr.cd-genomics.com/nanopore-amplicon-sequencing.html) : Séquençage d'amplicon à lecture longue basé sur nanopore pour une analyse génomique portable et en temps réel. - [Séquençage Ciblé Nanopore](https://fr.cd-genomics.com/nanopore-target-sequencing.html) : Échantillonnage adaptatif et séquençage nanopore ciblé pour des régions d'intérêt spécifiques. ## Services d'Épigénomique - [Aperçu de l'Épigénomique](https://fr.cd-genomics.com/epigenomics.html) : Services complets de profilage épigénétique incluant la méthylation de l'ADN, les modifications des histones et l'accessibilité de la chromatine. - [ATAC-Seq](https://fr.cd-genomics.com/atac-seq.html) : Essai pour le séquençage de la chromatine accessible par transposase pour cartographier les régions de chromatine ouverte et les éléments régulateurs. - [ChIP-Seq](https://fr.cd-genomics.com/chip-seq.html) : Séquençage de l'immunoprécipitation de chromatine pour la cartographie à l'échelle du génome des interactions protéine-ADN et des modifications des histones. - [Séquençage CUT&Tag](https://fr.cd-genomics.com/cut-tag-sequencing.html) : Clivage sous cibles et tagmentation pour un profilage efficace de la chromatine avec un faible apport cellulaire. - [Service DAP-Seq](https://fr.cd-genomics.com/dap-seq-service.html) : Séquençage de purification par affinité de l'ADN pour identifier les sites de liaison des facteurs de transcription in vitro. ## Analyse de la Méthylation de l'ADN - [Séquençage Bisulfite de Génome Complet (WGBS)](https://fr.cd-genomics.com/whole-genome-bisulfite-sequencing.html) : Analyse du méthylome à résolution d'une seule base à travers tout le génome. - [Séquençage Bisulfite de Représentation Réduite (RRBS)](https://fr.cd-genomics.com/reduced-representation-bisulfite-sequencing.html) : Séquençage bisulfite économique se concentrant sur les régions riches en CpG pour l'analyse de méthylation. - [Séquençage Bisulfite Ciblé](https://fr.cd-genomics.com/targeted-bisulfite-sequencing.html) : Séquençage bisulfite personnalisé de régions génomiques spécifiques pour des études de méthylation ciblées. - [Service EM-Seq](https://fr.cd-genomics.com/em-seq-service.html) : Enzymatic Methyl-Seq pour une détection douce de la méthylation de l'ADN basée sur des enzymes comme alternative à la conversion au bisulfite. - [Séquençage MeDIP](https://fr.cd-genomics.com/medip-sequencing.html) : Séquençage de l'immunoprécipitation de l'ADN méthylé pour une analyse de la méthylation de l'ADN à l'échelle du génome. - [hMeDIP-Seq](https://fr.cd-genomics.com/hmedip-seq.html) : Séquençage de l'immunoprécipitation de l'ADN hydroxyméthylé pour le profilage de la 5-hydroxyméthylcytosine (5hmC). ## Microarray de Méthylation de l'ADN - [Service de Microarray de Méthylation de l'ADN](https://fr.cd-genomics.com/dna-methylation-microarray-service.html) : Profilage de méthylation basé sur un array pour un dépistage épigénétique à haut débit. - [Array de Dépistage de Méthylation 270K](https://fr.cd-genomics.com/methylation-screening-array-270k-service.html) : Array économique de 270K pour le dépistage de méthylation à travers des sites CpG clés. - [Essai de Méthylation de l'ADN Illumina 935K](https://fr.cd-genomics.com/dna-methylation-assay-illumina-935k-service.html) : Array Illumina Infinium MethylationEPIC v2.0 couvrant plus de 935 000 sites de méthylation pour des études complètes d'association épigénomique. ## Modification de l'ARN et Épitranscriptomique - [Séquençage MeRIP](https://fr.cd-genomics.com/merip-sequencing.html) : Séquençage de l'immunoprécipitation de l'ARN méthylé pour le m6A et d'autres cartographies de méthylation de l'ARN. - [Séquençage de la Méthylation de l'ARN](https://fr.cd-genomics.com/rna-methylation-sequencing-service.html) : Analyse épitranscriptomique complète de divers marqueurs de méthylation de l'ARN. - [Séquençage de la Méthylation de l'ARN 2'-O](https://fr.cd-genomics.com/2-o-rna-methylation-sequencing-service.html) : Détection et cartographie des modifications de méthylation 2'-O sur les molécules d'ARN. - [acRIP-Seq](https://fr.cd-genomics.com/epigenetics/acrip-seq.html) : Séquençage de l'immunoprécipitation de l'ARN acétylé pour l'analyse de la modification N4-acétylcitidine (ac4C). ## Services de Génotypage - [Aperçu du Génotypage](https://fr.cd-genomics.com/genotyping.html) : Solutions complètes de génotypage utilisant des plateformes de séquençage et basées sur des arrays pour la détection de SNP et de variants. - [Génotypage par Séquençage (GBS)](https://fr.cd-genomics.com/genotyping-by-sequencing-gbs.html) : Approche de séquençage à représentation réduite pour la découverte efficace de SNP à l'échelle du génome et le génotypage. - [Service RAD-Seq](https://fr.cd-genomics.com/rad-seq-service.html) : Séquençage de l'ADN associé à des sites de restriction pour la découverte de SNP et des études de génomique des populations. - [ddRAD-Seq](https://fr.cd-genomics.com/ddrad-seq.html) : Séquençage de l'ADN associé à des sites de restriction par double digestion pour un génotypage de SNP à haute densité. - [Séquençage 2b-RAD](https://fr.cd-genomics.com/2b-rad.html) : Séquençage RAD basé sur des enzymes de restriction de type IIB pour un génotypage flexible et économique. - [Service de Génotypage de Microsatellites](https://fr.cd-genomics.com/microsatellite-genotyping-service.html) : Analyse de marqueurs SSR pour la génétique des populations, les tests de parenté et le cartographie génétique. - [Analyse de l'Instabilité des Microsatellites](https://fr.cd-genomics.com/microsatellite-instability-analysis.html) : Tests MSI pour le diagnostic du cancer et la prédiction de la réponse à l'immunothérapie. - [Développement de Microsatellites](https://fr.cd-genomics.com/microsatellite-development.html) : Identification et développement de nouveaux marqueurs de microsatellites pour des organismes non-modèles. - [Code-barres ADN](https://fr.cd-genomics.com/dna-barcoding.html) : Identification et authentification des espèces utilisant des marqueurs de code-barres ADN standardisés (COI, rbcL, ITS). ## Arrays de Génotypage - [Array GSA-8](https://fr.cd-genomics.com/gsa-8.html) : Array de dépistage global Illumina (format 8 échantillons) pour le génotypage à l'échelle du génome et les GWAS. - [Array Infinium GSA-24](https://fr.cd-genomics.com/infinium-gsa-24.html) : Array de dépistage global à haut débit de 24 échantillons pour des études de population à grande échelle. ## Séquençage à Longue Lecture (Troisième Génération) - [Séquençage PacBio SMRT](https://fr.cd-genomics.com/pacbio-smrt-sequencing.html) : Séquençage en temps réel à molécule unique pour des lectures longues très précises, idéal pour l'assemblage de génome et la détection de variants structurels. - [Séquençage Nanopore](https://fr.cd-genomics.com/nanopore-sequencing-1.html) : Séquençage à longue lecture Oxford Nanopore pour la génération de lectures ultra-longues en temps réel et l'analyse directe de l'ADN/ARN. - [Séquençage Ultra-Long Nanopore](https://fr.cd-genomics.com/nanopore-ultra-long-sequencing.html) : Génération de lectures ultra-longues (>100kb) pour résoudre des régions génomiques complexes et des variants structurels. - [Séquençage Direct de l'ARN Nanopore](https://fr.cd-genomics.com/nanopore-direct-rna-sequencing.html) : Séquençage d'ARN natif sans transcription inverse, permettant la détection directe des modifications de l'ARN. - [Pore-C](https://fr.cd-genomics.com/pore-c.html) : Capture de conformation de chromatine basée sur nanopore pour la cartographie de contacts multi-voies et l'analyse de l'architecture du génome 3D. ## Transcriptomique et Séquençage de l'ARN - [Transcriptome RNA-Seq](https://fr.cd-genomics.com/rna-seq-transcriptome.html) : Séquençage standard de l'ARN pour le profilage de l'expression génique, l'analyse de l'expression différentielle et la caractérisation du transcriptome. - [Service de Séquençage d'ARNm](https://fr.cd-genomics.com/mrna-sequencing-service.html) : Séquençage d'ARNm sélectionné par poly(A) pour l'analyse de l'expression des gènes codant des protéines. - [Séquençage d'ARN Ciblé](https://fr.cd-genomics.com/targeted-rna-sequencing.html) : Séquençage d'ARN basé sur un panel pour une analyse ciblée de jeux de gènes ou de voies spécifiques. - [Service de Séquençage de MicroARN](https://fr.cd-genomics.com/microrna-sequencing-service.html) : Séquençage de petits ARN pour la découverte de miARN, le profilage et la prédiction de cibles. - [Séquençage d'ARN Exosomal](https://fr.cd-genomics.com/exosomal-rna-sequencing.html) : Profilage de l'ARN des transcrits dérivés d'exosomes pour la biopsie liquide et la recherche sur la communication intercellulaire. - [Service de Séquençage de tRNA](https://fr.cd-genomics.com/trna-sequencing-service.html) : Profilage de l'ARN de transfert pour comprendre la régulation de la traduction et les modifications de tRNA. - [Séquençage d'ARNm IVT](https://fr.cd-genomics.com/ivt-mrna-sequencing.html) : Évaluation de la qualité et caractérisation de l'ARNm transcrit in vitro pour le développement de thérapeutiques et de vaccins. - [Séquençage Poly(A) (TAIL-Seq)](https://fr.cd-genomics.com/polya-sequencing-tail-seq.html) : Mesure et analyse de la longueur de la queue poly(A) pour des études de stabilité de l'ARNm et de traduction. - [Service TAIL-Iso-Seq](https://fr.cd-genomics.com/tail-iso-seq-service.html) : PacBio Iso-Seq combiné avec l'analyse de la queue poly(A) pour la caractérisation des isoformes en pleine longueur avec des informations sur la longueur de la queue. - [Séquençage Transcriptome Spatial 10x](https://fr.cd-genomics.com/10x-spatial-transcriptome-sequencing-service.html) : Transcriptomique spatiale Visium pour cartographier l'expression génique au sein de l'architecture tissulaire. ## Analyse de Traduction et de Ribosome - [Profilage de Ribosome](https://fr.cd-genomics.com/ribosome-profiling.html) : Ribo-Seq pour l'analyse à l'échelle du génome de la dynamique de traduction et du positionnement des ribosomes. - [Séquençage de Polysome](https://fr.cd-genomics.com/polysome-sequencing.html) : Séquençage des ARNm associés aux polysomes pour étudier la traduction active. ## Interaction ARN-Protéine - [CLIP-Seq](https://fr.cd-genomics.com/clip-seq.html) : Séquençage d'immunoprécipitation et de liaison croisée pour cartographier les sites d'interaction ARN-protéine. - [Cappable-Seq](https://fr.cd-genomics.com/cappable-seq.html) : Cartographie des sites de démarrage de transcription (TSS) par enrichissement dépendant de la coiffe, principalement pour les transcriptomes procaryotes. ## Immunogénomique - [Séquençage du Répertoire Immunitaire](https://fr.cd-genomics.com/immune-repertoire-sequencing.html) : Profilage complet des répertoires de récepteurs des cellules B et T pour la recherche en immunologie et en immuno-oncologie. - [Séquençage TCR (TCR-Seq)](https://fr.cd-genomics.com/tcr-seq.html) : Profilage du répertoire des récepteurs des cellules T pour étudier l'immunité adaptative et les réponses immunitaires. - [Séquençage BCR et TCR](https://fr.cd-genomics.com/biomedical-ngs/bcr-and-tcr-sequencing.html) : Séquençage détaillé des récepteurs des cellules B et des cellules T pour l'évaluation de la clonalité et le suivi immunitaire. - [Typage HLA](https://fr.cd-genomics.com/hla-typing.html) : Typage des Antigènes Leucocytaires Humains à haute résolution pour la transplantation, l'association à des maladies et les études de pharmacogénomique. ## Services CRISPR et d'Édition Génétique - [Séquençage du Génome AAV](https://fr.cd-genomics.com/aav-genome-sequencing.html) : Séquençage complet et caractérisation des vecteurs de Virus Associé à l'Adenovirus (AAV) pour le développement de thérapies géniques, incluant l'intégrité des ITR, la vérification des transgènes et la confirmation de l'identité du génome du vecteur. - [Analyse des Sites d'Intégration AAV](https://fr.cd-genomics.com/aav-integration-sites-analysis.html) : Identification à l'échelle du génome des sites d'intégration des vecteurs AAV pour évaluer le risque de mutagenèse d'insertion et garantir la sécurité des thérapies géniques.